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    PeproTech 廣州鴻程代理

    簡要描述:PeproTech 廣州鴻程代理 始終致力于面向生命科學領域,從事科研機構及生產企業所需的各類原料、試劑、耗材、儀器等的專業進出口公司。自成立以來發展迅速產品服務得到全國廣大生產企業、高校、科研院校、醫療系統及相關試劑公司的肯定,長期合作的客戶遍及全國各地。

    • 產品型號:
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2024-06-17
    • 訪  問  量:456
    詳細說明:
    品牌其他品牌產地進口
    加工定制

    PeproTech 廣州鴻程代理 公司始終致力于面向生命科學領域,從事科研機構及生產企業所需的各類原料、試劑、耗材、儀器等的專業進出口公司。公司由在國內科研試劑領域有著十幾年從業經驗的專業技術團隊和企業管理團組建而成,專門從事以抗*Beckman A63881的磁珠 現貨,moltox  11-101.5等現貨,transgenomic  706020/706025現貨,Megazyme的大部分現貨,LIST,coriell instituteNA12878現貨。





    PeproTech 廣州鴻程代理          

    PeproTech 廣州鴻程代理

    世界*實驗材料供應商PeproTech 正式授權廣州鴻程生物為其中國代理,PeproTech   在一直是行業的*,一直為廣大科研 客戶提供zui為優質的產品和服務廣州鴻程將一直秉承為中國科研客戶帶來的產品服務, 簽約PeproTech  就是為了給廣大科研客戶帶來更加完善的產品和服務, 您的滿意將是我們zui大的收獲

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    PeproTech于1988年創立于美國新澤西州,經過26年的發展,已成為重組細胞因子和蛋白、相關抗體及ELISA試劑盒生產商之一。PeproTech公司已開發出2,000多種產品,其精良的技術保證了產品的高質量、高可靠性和高穩定性。 

    Peprotech的產品具有很高的性價比,在世界上眾多高水平的實驗室和研究機構中廣泛使用。截至2013年底,已被13,000篇SCI文獻引用。

    產品類別


    重組細胞因子和蛋白單克隆和多克隆抗體ELISA試劑盒
    無動物成分(Animal Free)的重組細胞因子和蛋白                GMP級別的重組細胞因子和蛋白             人胚胎干細胞培養基                                



    產品涵蓋


    免疫調節蛋白                                腫瘤壞死因子            脂聯素
    白介素集落刺激因子其他細胞因子和蛋白
    干擾素化學趨化因子重組細胞因子和蛋白
    生長因子神經營養素



    PeproTech的細胞因子產品在銷售前均經充分的分析,以確保以下品質
    ● 正確性:經N端序列分析。必要時,使用SDS-PAGE,RPHPLC和質譜分析等方法與標準品進行比對
    ● 純度:經SDS-PAGE和RP-HPLC分析測定
    ● 生物活性:經相關的體外或體內生物試驗測定
    ● 蛋白含量:經紫外分光光度和SDS-PAGE分析測定。必要時,使用HPLC法與已精確定量的標準品溶液進行比對
    ● 內毒素含量:經動態LAL(鱟試劑)法測定
    ● 微生物污染:蛋白溶液裝管前經濾膜過濾除菌

    無動物成分(Animal Free)的重組細胞因子和蛋白
    為了緊跟當今研究發展和日益增長的市場需求,PeproTech新增設5000平方英尺的無動物成分產品生產車間。PeproTech的無動物成分產品在生產過程中使用單獨的生產流程,沒有引入任何動物成分,有效地避免了動物病原體、抗原和痕量物質對實驗的影響,使實驗結果更加明晰,可靠。且Animal Free蛋白和傳統蛋白的活性是*一樣的,用戶原來使用傳統蛋白時的工作濃度*可無縫對接到對應的Animal Free蛋白上,無需調試。
     
    GMP級別的重組細胞因子和蛋白
    PeproTech的GMP級別蛋白為高質量的細胞因子,適用于臨床用細胞治療、基因治療及組織工程等產品的GMP生產。
     
    PeproTech的GMP級別蛋白在嚴格的ISO 9001質量管理體系中生產,符合良好生產規范(即GMP),且不含任何動物源或人源性成分。PeproTech為其GMP級別蛋白制作了詳細的分析證明(CoA)、原產地證書(CoO)、及化學品安全說明書(MSDS),以便這些蛋白能夠順利通過GMP生產時的認證,并在GMP生產中得以應用。如果您準備用PeproTech的GMP級別蛋白生產臨床試驗用產品,PeproTech可為您提供授權書,使您有權查詢在美國FDA備案的PeproTech II型藥物主文件(Drug Master File, DMF),并可將該主文件包含在您的IND(臨床試驗申請)、IDE(器械臨床研究豁免)或BLA(生物制品許可申請)的申請材料中。
     
    質量保證和標準遵循
    PeproTech的GMP級別蛋白在美國FDA和ISO 9001嚴格的質量管理體系下生產,符合GMP標準,且不含任何動物源性或人源性成分。產品的生產和檢測遵守美國FDA關于細胞治療、基因治療及組織工程產品生產的相關法規和指導性文件,并遵循美國藥典(USP)第1043章,即細胞、基因及組織工程產品的輔助材料中的建議。產品的純化、過濾及分裝等操作均在經認證的ISO7潔凈室中進行。PeproTech的質量保證(QA)部門確保質量體系(QS)的所有方面均符合GMP標準。QA部門保證從原材料、設備、設施維護(環境監控)、生產過程、內部審計和檢驗等各流程符合所有的相關法規和標準。
     
    單克隆和多克隆抗體
    PeproTech提供品質齊全的抗體產品,可用于ELISA、免疫印跡、免疫組化和中和試驗等。
     




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